デジタルPCR (dPCR) は、バイオセーフティテストのための有効なツールである。 この技術には、PCR反応システムを多数の小さな反応ユニットに分割して「単一分子テンプレート」PCR増幅を形成し、正確な核酸定量化を実現することが含まれます。 アプリケーションは、補助剤検出、ウイルスサンプルコピー数検出、プラスミドコピー数検出、および核酸標準物質のキャリブレーションに及びます。
リアルタイム定量PCR (qPCR) と比較して、dPCRには次の利点があります。
1.定量化: DPCRは、参照サンプル、標準曲線、またはCt値に依存することなく、ターゲット配列の正確な濃度値を直接提供し、正確な定量化を可能にします。
2.感度、特異性、および精度:デジタルPCRは優れた精度と精度を示し、微量の核酸サンプルを検出し、発現レベルのわずかな違いを特定するのに適しています。
3.阻害剤の耐性:デジタルPCRは阻害剤に耐性があり、複雑なマトリックス中の標的核酸を検出できます。
SHENTEKは、プロフェッショナルなバイオセーフティテストの知識と高度なデジタルPCRテクノロジープラットフォームに基づいて、お客様に次のサービスを提供します。
有害なエージェント検出
生物学的製品および原材料は、デジタルPCR (dPCR) を使用して厳格な安全性試験を実施し、微量核酸汚染物質の可能性を検出できます。
A.ウイルス、细菌、およびマイコプラズマ汚染を検出し、特定する
B.原料、セルバンク、ウイルスバンク、メディアをテストする
C.迅速な調査と生物学的汚染イベントの修復
遺伝子安定性テスト
DPCRは、生物学的生成物の遺伝的安定性について標的遺伝子のコピー数を正確に定量することができる。 SDS、EDTA、ヘパリンなどのサンプルに存在する一般的なPCR阻害剤に対して高い耐性を示し、複雑なサンプル検出に適しています。
標準材料キャリブレーション
SHENTEKは完全を提供しますDPCR製品開発およびステージングテストにおける顧客ソリューションの要求を満たすために、正式なUV分光法およびqPCRの新しい代替手段として機能する標準材料のキャリブレーション方法論。
カスタマイズされたdPCR検出
SHENTEKは、dPCRベースのテクノロジーを使用して、顧客固有のニーズを満たす実験を設計しています。