このキットは、mRNAワクチン/医薬品などの生物製剤の製造プロセスにおける残留DNase Iの定量的検出に適しています。
深セン®デオキシリボヌクレアーゼ最後 (DN ase最後) ELISAキットは、デオキシリボヌクレアーゼ最後 (DN ase最後) を検出するための二重抗体サンドイッチ技術を備えた固相酵素結合免疫吸着アッセイ (ELISA) に基づいています。 サンプル中に残っているDNase最後の不純物を捕捉するために、DNaseに特異的なヒツジのポリクローナル抗体をアッセイに使用した。 キャリブレーション標準とテストサンプルの両方を、アフィニティ精製捕捉抗体でコーティングされたマイクロタイタープレートに同時に追加し、続いてインキュベーションと洗浄を行いました。 ビオチン化抗体をマイクロタイタープレートに添加してDNaseに結合し、ストレプトアビジン標識HRP (西洋わさびペルオキシダーゼ) と反応させました。 TMB (3,3 ',5,5'-テトラメチルベンジジン) 基質が反応に添加され、HRPはHによるTMBの酸化を触媒しました2O2青色の生成物 (655 nmでの最大吸収ピーク) を生成する。 次いで、停止溶液を添加して酵素反応を停止させ、黄色の生成物 (450 nmでの最大吸収ピーク) を得た。 450 nm波長での吸光度値は、校正標準およびサンプルのDNase 1濃度と正の相関関係がありました。 サンプル中のDNaseの濃度は、用量反応曲線を使用して計算できます。
| コンポーネント | 配送条件 | 単位サイズ | 検出方法 |
| DNase 1キャリブレーション標準 | 2-8 ℃ | 96テスト | サンドイッチELISA |
| 抗DNase 1 Microtiterストリップ | |||
| 希釈 | |||
| 洗浄バッファー濃縮物 (10 ×) | |||
| 抗DNase ①: ビオチン化共役 (100 ×) | |||
| Streptavidin-HRP (100 ×) | |||
| TMB基板 | |||
| ソリューションの停止 | |||
| シーリングフィルム |
| 直線性 & 範囲 | 0.5-32 ng/mL、R2> 0.990 |
| 精度 | 回収率 = 89.2%-109.4% |
| LLOQ | 0.5 ng/mL |
| ULOQ | 32 ng/mL |
| 精度 | 0.1 ng/mL |
| 特異性 | Vero、HEK293T、CHO、E.coli、P。pastoris、およびSF9HCPとの交差反応性はありません。 |
| 丈夫さ | 25 ± 3 ℃ 、CV≤ 20% でインキュベーション |
| MD Spectra Max ABSおよびThermo Multiskan FCに限定されない楽器の適合性 |
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