このキットは、処理中のサンプルから最終製品へのヒト血清アルブミン (HSA) の定量に適しています。
このキットは、サンプル中のヒト血清アルブミン (HSA) を検出するための二重抗体サンドイッチ技術を備えた固相酵素結合免疫吸着アッセイ (ELISA) を採用しています。 HSAに特異的なポリクローナル抗体をアッセイに用いて、サンプル中の任意のHSAを捕捉した。 キャリブレーション標準 (またはテストサンプル) と抗HSA抗体で標識されたHRP (西洋ワサビペルオキシダーゼ) の両方が、事前にコーティングされたマイクロタイタープレートに同時に追加されました。インキュベーションと洗浄のステップが続きます。 次に、TMB (3,3 ',5,5'-テトラメチルベンジジン) 基質を反応に添加し、HRPはHによるTMBの酸化を触媒しました2O2青色の生成物 (655 nmでの最大吸収ピーク) を生成する。 その後、停止溶液を添加して酵素反応を停止させ、黄色の生成物 (450 nmでの最大吸収ピーク) を得た。 450 nm波長での吸光度値は、キャリブレーション基準およびサンプルのHSA濃度と正の相関関係がありました。 サンプル中のHSAの濃度は、用量反応曲線を使用して計算できます。
| コンポーネント | 配送条件 | 単位サイズ | 検出方法 |
| HSAキャリブレーション標準 | 2-8 ℃ | 96テスト | サンドイッチELISA |
| 抗HSAマイクロタイターストリップ | |||
| 希釈 | |||
| 洗浄バッファー濃縮物 (10 ×) | |||
| アンチHSA:HRP (100 ×) | |||
| TMB基板 | |||
| ソリューションの停止 | |||
| シーリングフィルム |
| 直線性 & 範囲 | 0.25-16 ng/mL、R2> 0.990 | ||
| 精度 | 回収率 = 90.3%-106.9% | ||
| LLOQ | 0.25 ng/mL | ||
| ULOQ | 16 ng/mL | ||
| 検出制限 | 0.1 ng/mL | ||
| 精度 | 2.2%-4.6% (CV≤ 20%) | ||
| 特異性 | HEK293T HCP、CHO HCP、FBSおよびウマ血清との交差反応性はない。 | ||
| 丈夫さ | 25 ± 3 ℃ 、CV≤ 20% でインキュベーション | ||
| MD Spectra Max ABSおよびThermo Multiskan FCに限定されない楽器の適合性 | |||
メール:Info@shentekbio.com
電話:
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米国オフィス: 1-800-960-3004内線720
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アドレス:
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