このキットは、進行中から最終生成物までの残留ウシ血清アルブミン (BSA) の定量に適しています。
このSHENTEK®ウシ血清アルブミン (BSA) ELISAキットは、残留ウシ血清アルブミン (BSA) を検出するための二重抗体サンドイッチ技術を使用した固相酵素結合免疫吸着アッセイ (ELISA) に基づいています。 BSAに特異的なヒツジのポリクローナル抗体をアッセイに用いて、サンプル中に残っている任意のBSA不純物を捕捉した。 キャリブレーション標準とテストサンプルの両方を、アフィニティ精製捕捉抗体でコーティングされたマイクロタイタープレートに同時に追加し、続いてインキュベーションと洗浄を行いました。 ビオチン化抗体をマイクロタイタープレートに添加してBSAに結合し、ストレプトアビジン標識HRP (西洋ワディッシュペルオキシダーゼ) と反応させました。 TMB (3,3 ',5,5'-テトラメチルベンジジン) 基質が反応に添加され、HRPはHによるTMBの酸化を触媒しました2O2青色の生成物 (655 nmでの最大吸収ピーク) を生成する。 次いで、停止溶液を添加して酵素反応を停止させ、黄色の生成物 (450 nmでの最大吸収ピーク) を得た。 450 nm波長での吸光度値は、較正標準およびサンプルにおけるBSA濃度と正の相関を示した。 サンプル中のBSAの濃度は、用量反応曲線を使用して計算できます。
| コンポーネント | 配送条件 | 単位サイズ | 検出方法 |
| BSAキャリブレーション標準 | 2-8 ℃ | 96テスト | サンドイッチELISA |
| 抗BSAマイクロタイターストリップ | |||
| 洗浄バッファー濃縮物 (10 ×) | |||
| 抗BSA: ビオチン化共役 (100 ×) | |||
| Streptavidin-HRP (100 ×) | |||
| TMB基板 | |||
| ソリューションの停止 | |||
| シーリングフィルム |
| 直線性 & 範囲 | 1-32 ng/mL、R2> 0.990 |
| 精度 | 回収率 = 86.1%-112.1% |
| LLOQ | 1 ng/mL |
| ULOQ | 32 ng/mL |
| 検出制限 | 0.166 ng/mL |
| 繰り返し可能性 | 3.3%-6.2% (CV≤ 20%) |
| 特異性 | ヒト血清アルブミン、ヒト血清およびウマ血清との交差反応性はない。 |
| 丈夫さ | 20 ℃ 、25 ℃ 、30 ℃ 、CV≤ 20% でインキュベートする |
| Thermo Multiskan FC、Bio-Tek Synergy2に限定されない楽器の適合性 |
メール:Info@shentekbio.com
電話:
USモバイル: 1-908-822-3199
米国オフィス: 1-800-960-3004内線720
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