このキットは、MDCK細胞からの残留宿主細胞タンパク質 (HKP) を検出するための二重抗体サンドイッチ技術を使用した固相酵素結合免疫吸着アッセイ (ELISA) に基づいています。 MDCK HCPsに特異的なヒツジのポリクローナル抗体をアッセイに用いて、サンプル中に残っている全てのHCPを捕捉した。 抗体被覆率は、現在の主流の方法によって評価される。 抗MDCK HCP抗体で標識されたキャリブレーション標準 (またはテストサンプル) とHRP (西洋ワサビペルオキシダーゼ) の両方が、アフィニティ精製捕捉抗体でコーティングされたマイクロタイタープレートに同時に追加されました。インキュベーションと洗浄が続きます。 次に、TMB (3,3 ',5,5'-テトラメチルベンジジン) 基質を反応に添加し、HRPはTMBの酸化を触媒しました。H2O2青色の生成物 (655 nmでの最大吸収ピーク) を生成する。 次いで、停止溶液を添加して酵素反応を停止させ、黄色の生成物 (450 nmでの最大吸収ピーク) を得た。 450 nm波長での吸光度値は、校正標準およびサンプルのHCP濃度と正の相関関係がありました。 サンプル中のHCPの濃度は、用量反応曲線を使用して計算できます。
| コンポーネント | 配送条件 | 単位サイズ | 検出方法 |
| MDCK HCPキャリブレーション標準 | 2-8 ℃ | 96テスト | サンドイッチELISA |
| アンチMDCK HCPマイクロタイターストリップ | |||
| 再構成ソリューション | |||
| 希釈 | |||
| 洗浄バッファー濃縮物 (10 ×) | |||
| アンチMDCK: HRP (100 ×) | |||
| TMB基板 | |||
| ソリューションの停止 | |||
| シーリングフィルム |
| 直線性 & 範囲 | 2-200 ng/mL、R2> 0.990 |
| 精度 | 回収率 = 95.8%-110.8% |
| LLOQ | 2 ng/mL |
| ULOQ | 200 ng/mL |
| LOD | 2 ng/mL |
| 精度 | 1.6%-5.5% (CV≤ 20%) |
| 抗体カバレッジ (IMBS-2D) | 74.2%-89.7% |
| 抗体カバレッジ (IMBS-LC/MS) | 70.1% |
| 特異性 | との交差反応性はありません大腸菌、P。パストリスおよびSf9セル。 |
| 丈夫さ | 25 ± 5 ℃ 、CV≤ 20% でインキュベーション |
メール:Info@shentekbio.com
電話:
USモバイル: 1-908-822-3199
米国オフィス: 1-800-960-3004内線720
中国オフィス: 86-400-878-2189
アドレス:
USAサイト: 3350 Scott Blvd Bldg 6、サンタクララ、CA 95054
中国サイト: No.1366 Hongfeng Road,湖州,浙江,中国,313000
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