医療用消耗品とラボ用消耗品OEMメーカー
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残留プラスミドDNA定量キット (3G)

商品番号: 1101111-1

深セン®プラスミドDNA定量キットは、CAR-T細胞治療におけるレンチウイルスベクター製剤のプラスミドDNAなどの遺伝子治療産物のプラスミドDNA残基を定量化するために使用されます。 このキットは、デュプレックスリアルタイムPCR技術を使用して、ColE1/pMB1/pBR322/pUCのレプリコンなどの合意に基づくプラスミド配列によって微量の残留プラスミドDNAを検出します。 標的遺伝子 (FAM) は、残留プラスミドDNAの102コピー/μ Lレベルの迅速で特異的かつ信頼できる定量的決定を実行します。 IPC-内部陽性コントロール (VIC) は、各PCR反応の性能を評価するために、プラスミドプライマー & プローブMIXに含まれる。 お客様は、事前に確認のために、空のプラスミドバックボーンのDNA配列を技術者に送信できます。 抽出情報については、SHENTEKを参照してください®残留宿主細胞DNAサンプル準備キットのユーザーガイド (製品番号1104191)。

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dna quantitative
host cell dna analysis
what is plasmid dna

概要-SHENTEK® 残留プラスミドDNA定量キット (3G)

コンポーネント配送条件単位サイズ検出方法
プラスミドリニアDNAコントロール-20 ℃100回の反応プローブベースのqPCR
QPCRマスターMIX
DNA希釈バッファー (DDB)
プラスミドプライマー & プローブMIX (IPCを含む)-20 ℃ 、光から保護






仕様-深セン®残留プラスミドDNA定量キット (3G)

範囲4.97-4.97x106コピー/μ L、R2= 0.99968、E = 94.3%
精度回復 = 88.4%-115.2% 、CV<30%
LOQ49.7コピー/μ L
LOD1.66コピー/μ L
精度3.3%-17.8% (<30%)
丈夫さ5サイクルにわたる凍結解凍安定性
器械の適合性はThermo、Biorad、SHENTEK qPCR装置に限らない






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