医療用消耗品とラボ用消耗品OEMメーカー
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SHENTEKソリューション

SHENTEKは、バイオ医薬品業界に高品質のQCソリューションを提供することを目的とした最高のブランドです。 当社の標準化およびカスタマイズされた品質管理 (QC) 製品は、さまざまな細胞種および製造プロセスに対応しています。 私たちは、R & D段階から製品リリースまで、プレIND、IND、BLAファイリングなど、何千人ものお客様をうまくサポートしてきました。 QCメソッドの設計と検証に関する比類のない専門知識により、顧客は最も困難なプロジェクトを完了することができます。 既製の製品やテーラードソリューションが必要な場合でも、SHENTEKは品質管理のニーズに対して信頼できるパートナーです。

組換えタンパク質 & 治療用抗体

組換えタンパク質 & 治療用抗体

組換え薬の品質管理は、製品の同定、生物学的活性、純度、および不純物を分析するための適切な方法を採用しています。
ワクチン

ワクチン

ワクチンの安全性試験には、主に無菌試験、ピロゲン試験、毒性試験、異常毒性試験、抗生物質残留物、不純物残留物検出などが含まれます。
セルセラピー製品

セルセラピー製品

治療細胞製品の品質と安全性の管理のために、製品のリスク特性と、明確なプロセスと技術的ルートを持つ製品に対処するための特殊な管理手段に基づいて、さまざまなアプローチを確立する必要があります。
遺伝薬

遺伝薬

遺伝子薬の品質管理には、高度で成熟した検出方法を使用する必要があります。必要に応じて、複数の補完的な分析方法を適用する必要があります。
バイオテクノロジーベースの小分子薬

バイオテクノロジーベースの小分子薬

バイオテクノロジーベースの小分子薬は、信頼性、製造プロセスの安定性、および製品の安全性を証明するために、関連する残留物試験データを提供する必要があります。
生体材料医療用インプラント & デバイス

生体材料医療用インプラント & デバイス

分子生物学の検出技術は、動物由来の医療用インプラントとデバイスの正確なリスク評価とリスク管理をサポートします。
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